近日,哈佛医学院Shingo Kajimura团队开发出一可以用来制造更多的米色脂肪细胞的研究方法,而米色脂肪组织早已被证实具有预防代谢性疾病的作用。研究人员发现了一种名为Cul2-APPBP2的关键酶,该酶被定义为泛素 E3 连接酶,可以通过泛素化促进PRDM16蛋白的降解,而PRDM16蛋白是米色脂肪生成的有效激活剂。CUL2-APPBP2 的抑制可以充分延长 PRDM16蛋白的半衰期并促进了米色脂肪细胞的生成,从而能够抵消饮食诱导的小鼠肥胖,葡萄糖不耐受,胰岛素抵抗和血脂异常。该研究以“Post-translational control of beige fat biogenesis by PRDM16 stabilization”为题发表于《Nature》。