阿尔茨海默病(AD)是一种普遍的神经退行性疾病,迫切需要新的预防和治疗方法。在这里,我们阐明了一个肠道微生物组脑轴,为实现这一目标提供了可行的视角。使用5xFAD小鼠模型,我们发现梭菌丰度增加和拟杆菌丰度减少是与β-淀粉样蛋白(Aβ)负荷相关的关键特征。卵巢拟杆菌或其相关代谢产物溶血磷脂酰胆碱(LPC)治疗可显著降低Aβ负荷并改善认知障碍。从机制上讲,LPC通过孤儿受体GPR119起作用,抑制ACSL4的表达,从而抑制铁下垂并改善AD病理。对AD患者粪便和血清样本的分析也表明,拟杆菌和LPC水平降低。该结果发表在《Cell Metabolism》,题目为“Microbiota-derived lysophosphatidylcholine alleviates Alzheimer’s disease pathology via suppressing ferroptosis”。这项研究确定了一种调节AD病理的B.ovatus触发途径,并表明使用单一肠道微生物群、代谢物或小分子化合物可以补充目前的AD预防和治疗方法。因此,这项研究确定了一种调节AD病理的B.ovatus触发途径,并表明使用单一肠道微生物群、代谢物或小分子化合物可以补充目前的AD预防和治疗方法。