动脉粥样硬化是引起心血管疾病的主要原因,而氧化应激导致的线粒体DNA的损伤及NLRP3介导的炎症反应是动脉粥样硬化斑块形成的主要原因之一,研究显示,OGG1在线粒体DNA损伤修复过程中起关键的作用。
美国的研究团队近日来发现,应用OGG1和低密度脂蛋白受体(Ldlr)双基因敲除的小鼠(Ogg1-/-Ldlr-/-)喂食高脂饮食后,其动脉粥样硬化斑块形成加快,并且体积变大。但是移植OGG1和NLRP3双基因敲除的小鼠(Ogg1-/-NLRP3-/-)骨髓后,其动脉粥样硬化斑块减小。在细胞水平的研究中也发现,Ogg1-/-巨噬细胞其线粒体DNA(mtDNA)氧化应激增加,凋亡增加,IL-1β增加。并且在进一步机制的研究中发现,miR-33可能参与抑制OGG1的表达。但是具体机制还有待进一步研究。