心脏在受到损伤时会再生吗?如果会的话又是怎样进行的呢?这是一个一直存在许多争论的问题。有报道称表达c-kit的心肌细胞前体细胞是心脏损伤后新的心肌产生的主要来源。在此我们展示通过在小鼠中研制出的两种遗传性方法来检测老龄状态或成年心脏受到损伤之后内源性c-kit+细胞是否对心肌细胞的分化起作用所得到的结果。我们将一种互补性DNA编码Cre重组酶或他莫西芬(tamoxifen)诱导性MerCreMer嵌合式蛋白植入小鼠的Kit基因位点中,然后将这种小鼠与带有报道基因品系的小鼠进行杂交形成细胞带有永久性标记的小鼠品系。在这种品系小鼠中内源性c-kit+细胞确实能产生出新的心肌细胞,只是所占百分比为0.03或更低,而且如果我们考虑细胞融合的优势作用,则内源性c-kit+细胞对新的心肌细胞形成贡献低于0.008。相反,c-kit+细胞对产生的心肌内皮细胞具有扩增作用。因此内源性c-kit+细胞可以在心脏中产生出心肌细胞,只是这种作用可能在功能方面并不具有显著性。
c-kit+ cells minimally contribute cardiomyocytes to the heart.Nature. 2014 May 15;509(7500):337-41. doi: 10.1038/nature13309. Epub 2014 May 7.