据该团队称,微生物多样性的下降表明,脂肪肝病患者可能会丧失关键的肠道菌群。已知肥胖患者的微生物群体与健康体重患者不同,并且饮食是其中的关键因素。研究人员解释说,这与动物研究相结合,从人类捐赠者转移肠道细菌导致小鼠发育脂肪肝,表明肠道菌群构成的变化在该疾病中发挥作用。
然而,研究人员强调,目前还不清楚微生物化合物是否与疾病直接相关,或者它们增加的存在是否与细菌平衡中的临界点一致,这需要更多的工作来探索这些联系。
霍伊斯博士解释道:“科学文献显示,微生物群在一系列疾病中发生变化,但可能是”鸡和蛋“的情况,不一定是因果关系。”
很明显,微生物群对我们有影响,因为在任何时候,我们的肠道细菌都有大约200种代谢物在我们的循环中,因此它们具有长期效应,可能会影响疾病的进程。
该研究的资深作者说:“代谢紊乱中观察到的肠道细菌遗传多样性的崩溃令人担忧,我们的肠道微生物似乎失去了制造能力有益的化合物,而是开始生产让我们走上疾病轨道的那些化合物。
“我们可以用我们的肠道细菌产生的化学信号来发现疾病的想法是令人兴奋的,这为我们在GP诊所(一种在英国普遍存在的小诊所)进行简单的筛查试验提供了一种可能性,有可能用来发现疾病的早期症状,但这些类型的测试可能距离诊所还有数年的时间。”
他补充说:“我们现在需要进一步探索这个环节,看看像PAA这样的化合物是否确实可以用来鉴别处于危险中的患者,甚至预测疾病的进展。好消息是,通过操纵肠道细菌,我们可能能够预防脂肪肝疾病及其长期心血管代谢并发症。“
罗马大学的Massimo Federici教授补充道:“肠道微生物群在代谢紊乱中的作用是巨大的,我们的研究填补了低微生物基因丰富与脂肪肝相关的空白,目前的目标是将这些发现转化为临床实践来预防长期肥胖并发症的发作。”
这是了解协调肥胖患者脂肪肝疾病进展的分子机制的新的一步,并提供了新的生物标志物和疾病的靶点。开辟了解决NAFLD流行病的营养和药物干预的观点。
参考文献:
Lesley Hoyles, José-Manuel Fernández-Real,Molecular phenomics and metagenomics of hepatic steatosis in non-diabetic obese women